希望明天会更好，希望这一日早点到来。（1/2）

昨天下午去电影院看了国产电影《我不是药神》看完后心情久久不能平复，让我觉得不得不说点什么。电影故事其实很简单。一个关于慢粒性白血病的病人们挣扎求生的故事。

四万元一瓶的天价药格列宁，一瓶只能吃一个月。一年要吃四十八万，家里要多有钱才能吃得起这个药啊！

在现实中真名叫做格列卫的药，一瓶也要卖到两万三千五。而且在二零一七年之前都没有进入医保体系，病人一年吃正版药需要接近三十万，这还不算去医院做各种检查的钱。

不要说普通家庭，哪怕是一般的年入百万的富裕家庭想要支撑这个病都会显得有点吃力。一般的普通家庭真的是把钱花到山穷水尽之后就只能等死了。

电影中关于正版药和盗版药谁是谁非的问题我不想讨论，我也没有资格去讨论。

实际上和电影里的故事那些慢粒性白血病的患者一直要吃格列卫相同，实际上现实中的我也需要长期服药。

我吃的药是博路定，和格列卫一样是一种一旦用药就必须要服用终身不能停药的药物。因为一旦停药，那么身体内的病毒就会快速复制和扩散。

不过比需要吃格列卫的病友好一点的地方在于，博路定的价格没有那么可怕。一盒正版博路定的价格在医院药房售卖是二百三十元左右。

一个月要吃四盒半，加上挂号等费用一个月差不多一千两百元。一年一万四千多元而这还不算其他的辅助用药。虽然说和格列卫相比，这笔钱不多。但是也没有轻松到让人不值一提的程度。

幸运的是格列卫在二零一七年纳入医保体系，时至今日全国已经有十九个省份将格列卫纳入医保报销。报销费用为百分之七十五。而经过谈判格列卫的厂商也开始买三送九的赠药措施。这把一年原本三十多万的医药费降低到了一万七千多元。

但是依旧有很多病友付不起这样的医药费，依旧再吃纯度不高的仿制药。

而我所服用的博路定时至今日依旧没有纳入医保体系，用药费用必须要全程自己买单。一年博路定和辅助药物的费用两万多元，对于我来说也不能说很轻松。

但是我是幸运的，因为我能坐在电脑面前用分享自己编写的故事的方式来赚取生活费和医药费。也因为有各位书友的支持，我的生活越来越好。